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81.
钯碳催化剂在硝基还原和碳碳双键加氢反应中的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
对常温常压下钯碳催化剂在精细有机合成中的硝基还原和碳碳双键加氢两大类加氢反应进行了初步的探索,2-氯-6-硝基甲苯在钯碳催化剂存在下催化还原,除目的产物外,不生成脱氯副产物。这是一个连串反应,控制反应条件可获得较高的反应选择性。 相似文献
82.
用水热离子交换法制备了新型层柱催化剂ZnAl-XW_(12-n)Mn(X=Si,Ca;M=Fe,Cu,Co,Zn;n=1,3);XRD和IR测试结果表明,该化合物具有通道高度为0.99±0.01nm的层柱结构,层间杂多阴离子保持Keggin结构骨架,在邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的合成反应中详细地考查了催化剂的催化活性. 相似文献
83.
脱硫催化剂的酸法制备及性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对用酸法进行催化剂制备,酸法制备的最佳镁铝比,分散介质的优化,引入对脱催化剂的氧化性能和还原性能的影响。以及实验室的还原温度等诸方面进行了研究。 相似文献
84.
研究了以改性离子交换树脂为催化剂时的乙酸/正丁醇液相酯化反应动力学.实验结果表明,在给定条件下的反应为表观一级反应,124℃时的反应表现速率常数为3.5×10~(-2)min~(-1),且反应为—复杂反应.依据实验结果,提出了固体酸催化剂作用下的液相酯化反应机理. 相似文献
85.
微波对化学反应作用的动力学原理研究 总被引:15,自引:1,他引:15
一门新兴的交叉学科———微波化学正在兴起,而微波对化学反应作用的动力学原理是目前研究微波化学的理论基础。本文从场的角度和能量的角度出发,分析了微波对物质的作用机理,并设计了3种不同的反应体系。通过实验,提出了化学反应过程中的电磁场作用原理,并根据电荷粒子的动力学方程导出电磁场作用因子。 相似文献
86.
应用溶剂化金属原子浸渍(SMAI)和普通浸渍(CI)法制备了三种不同摩尔比的SiO2负载Ni-Ag双金属催化剂,XRD和磁测定结果表明SMAI催化剂中Ni和Ag的粒度均小于金属含量相同的CI催化剂,SMAI催化剂中Ni和Ag未形成合金,而CI催化剂中Ni和Ag形成了合金,SMAI和CI催化剂都具有超顺磁性,XPS测定结果提示,SMAI催化剂中零价,Ni和Ag的含量高于CI催化剂,SMAI催化剂中N 相似文献
87.
用浸渍法将钙钛矿型复合氧化物成功地载于多孔陶瓷载体上.用XRD分析了催化剂的晶相组成,对负载型和非负载纯钙钛矿相催化剂的催化活性作了对比研究.结果表明La0.8Sr0.2MnO3+x复合氧化物负载于多孔陶瓷上,其活性有大幅度提高 相似文献
88.
氨合成反应的BOC—MP法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用键级守恒莫尔势函数法(BOC-MP)研究了铁催化剂表面氨合成反应的缔合式和解离式两种机理,计算表明缔合式机理速控步骤的活化能垒N2,ad+Had→NHad+N(92kJmol-1)低于解离式机理速控步骤Nad+Had→NHad(163kJmol-1)的活化能垒,但反应N2,ad→Nad+Nad(50kJmol-1)的活化能垒又明显低于缔合式途径速控步骤的活化能垒.由此可推断,在铁催化剂表面存在着两种氨合成竞争反应途径,但缔合式机理在反应能量学上较为有利. 相似文献
89.
强酸性离子交换树脂催化合成乙酸正丁酯 总被引:6,自引:0,他引:6
报道了经Lewis酸性物质处理的大孔强酸性阳离子交换树脂(Dool-cc)作为乙酸和正丁醇酯化固体酸催化剂的研究结果.应用离子交换法和浸渍法制备催化剂,在醇/酸克分子比1∶1、90~102℃和1.5h的条件下,其酯化活性分别为91.7%和93.1%,酯化选择性达100%,并得出酯化活性随树脂固体表面酸度的提高而增大. 相似文献
90.
微波处理对不同植物种子活力及耐盐性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
为了研究微波预处理工艺对不同种类植物种子耐盐性的影响及所选工艺参数的普遍性,用NaCl溶液和原生水分别作种子萌发的培养液,选择蔬菜种子(白菜)、草本植物(高羊茅、黑麦草)和木本植物(刺槐)为实验对象,以相对幼苗活力指数评价种子的耐盐性,采用对比实验考察了微波预处理对4种不同种类植物种子活力的影响.结果表明,NaCl单一盐类对种子萌发的胁迫作用均比原生水复合盐类大;对2g种子,在原生水培养条件下,微波参数2450MHz、65W,辐照6s,间隔10min,重复照射1次,处理后种子的相对幼苗活力指数均显著提高,增幅为31%~84%.虽然上述种子种类不同,但由于微波因素影响种子活力的生理生化基础及其作用机制相同,所以同样的微波处理工艺参数均能达到显著提高种子活力的效果。 相似文献